Es un análisis de ADN realizado a partir de una muestra de saliva que identifica variantes genéticas relacionadas con diferentes características de salud y bienestar. Cada prueba genera un reporte personalizado para apoyar la toma de decisiones junto con un profesional de la salud cuando sea necesario.

La muestra se obtiene mediante saliva. Solo debes seguir las instrucciones del kit y enviar la muestra a nuestro laboratorio para su análisis.

Nuestro laboratorio utiliza tecnologías de genotipado y secuenciación para analizar los marcadores genéticos incluidos en cada prueba. El genotipado se realiza con el equipo LightCycler® 480 II y la secuenciación, con PromethION™ 2 Solo.

Los análisis se realizan en un laboratorio especializado bajo procesos de control de calidad. Los resultados reflejan la información presente en tu ADN y se interpretan con base en la evidencia científica disponible para cada marcador analizado.

No. Las pruebas de ZenGen son herramientas de apoyo que identifican predisposiciones genéticas y generan información útil para la toma de decisiones. No diagnostican enfermedades ni sustituyen la valoración de un profesional de la salud.

Depende del tipo de prueba y de tus objetivos. Los reportes están diseñados para ser fáciles de comprender, pero la interpretación clínica siempre puede enriquecerse con el acompañamiento de un profesional de la salud.

Recibirás tu reporte digital aproximadamente 10 días hábiles después de que el laboratorio reciba tu muestra.

El reporte se entrega en formato digital a través del correo electrónico registrado al activar el kit.

Tu ADN permanece prácticamente constante durante toda la vida, por lo que los resultados genéticos no cambian. Sin embargo, la forma en que esos genes se expresan puede verse influida por factores como la alimentación, el estilo de vida y el ambiente.

Tu información se utiliza exclusivamente para procesar la prueba y generar tu reporte. No compartimos tus datos personales o genéticos con terceros sin tu autorización, de acuerdo con nuestra política de privacidad.

Sí, siempre que el padre, madre o tutor legal otorgue el consentimiento correspondiente.

En la mayoría de los casos no. Como tu ADN no cambia, una misma prueba puede conservar su utilidad durante toda la vida. Sin embargo, los reportes pueden actualizarse conforme avance el conocimiento científico.

El genotipado identifica variantes específicas en puntos previamente seleccionados del ADN. La secuenciación, en cambio, lee regiones más amplias del material genético y convierte esa información en datos digitales para su análisis.

Evaluamos la calidad, pureza, concentración e integridad del ADN antes de analizarlo. Para ello, utilizamos:

• Espectrofotometría: permite detectar posibles contaminantes, como proteínas o sales.
• Fluorometría: mide con precisión la concentración de ADN de doble cadena.
• Electroforesis en gel: ayuda a comprobar la integridad y el tamaño del material genético.

Los genes y marcadores se seleccionaron mediante una revisión exhaustiva de la literatura científica, considerando el objetivo de cada prueba. Se priorizó evidencia obtenida en poblaciones relevantes y estudios con un tamaño de muestra suficiente para respaldar la asociación analizada.

Cada marcador está respaldado por literatura científica relevante, incluidos estudios que analizan variantes específicas y metaanálisis que integran los resultados de múltiples investigaciones.

Las muestras se eliminan de manera periódica mediante un proceso programado que se realiza cada dos meses.

Tener una predisposición genética significa presentar variantes asociadas con una mayor o menor probabilidad de desarrollar determinada característica o condición.

No representa un diagnóstico ni significa que necesariamente ocurrirá, ya que también influyen el estilo de vida, el entorno, los antecedentes médicos y otros factores genéticos.

Los resultados se interpretan con base en la evidencia científica más relevante disponible para cada marcador genético. Posteriormente, se presentan en un reporte claro y estructurado que puede ser revisado con un profesional de la salud, quien podrá contextualizarlos considerando los antecedentes y las características particulares de cada persona.

Analiza variantes genéticas asociadas con la salud capilar, incluyendo marcadores relacionados con la predisposición a distintos tipos de alopecia, la respuesta biológica del folículo piloso y otros factores que influyen en el crecimiento y mantenimiento del cabello.

El reporte identifica las predisposiciones genéticas analizadas y las acompaña de recomendaciones orientadas al cuidado capilar. La información permite comprender mejor los factores biológicos que pueden influir en la salud del cabello y apoyar la toma de decisiones junto con un profesional de la salud.

Sí. Los resultados aportan información genética que puede complementar la valoración clínica y apoyar la selección de estrategias preventivas o terapéuticas más personalizadas. La decisión final siempre corresponde al profesional de la salud.

No. HairGx no diagnostica enfermedades ni confirma la presencia de un tipo de alopecia. Analiza predisposiciones genéticas que deben interpretarse junto con la historia clínica, la exploración física y otros estudios cuando sean necesarios.

HairGx analiza únicamente los marcadores genéticos incluidos en el estudio. La salud capilar también depende de factores hormonales, nutricionales, ambientales y del estilo de vida, por lo que los resultados deben interpretarse de forma integral.

Los marcadores genéticos incluidos en cada prueba se seleccionan con base en la evidencia científica disponible y se interpretan utilizando la literatura especializada vigente al momento del análisis. Conforme el conocimiento científico avanza, los criterios de interpretación pueden actualizarse para incorporar nueva evidencia.

Analiza variantes genéticas relacionadas con el metabolismo de nutrientes, la respuesta a determinados componentes de la dieta y otros factores que influyen en las necesidades nutricionales de cada persona.

El reporte describe las predisposiciones genéticas analizadas y ofrece recomendaciones orientadas a personalizar la alimentación y la suplementación de acuerdo con el perfil genético del usuario.

Sí. La información genética puede complementar la valoración nutricional y servir como apoyo para diseñar estrategias de alimentación y suplementación más personalizadas. No sustituye la evaluación clínica ni nutricional.

No. NutriGx no diagnostica enfermedades metabólicas ni nutricionales. Analiza predisposiciones genéticas que deben interpretarse junto con la historia clínica, los hábitos de alimentación y otros estudios cuando sean necesarios.

Los resultados corresponden exclusivamente a los marcadores genéticos analizados. El estado nutricional también está influido por factores como la alimentación, la actividad física, el ambiente y el estilo de vida.

Los marcadores genéticos incluidos en cada prueba se seleccionan con base en la evidencia científica disponible y se interpretan utilizando la literatura especializada vigente al momento del análisis. Conforme el conocimiento científico avanza, los criterios de interpretación pueden actualizarse para incorporar nueva evidencia.

SkinGx analiza variantes genéticas relacionadas con características biológicas de la piel, como hidratación, elasticidad, respuesta al estrés oxidativo, envejecimiento cutáneo y otros procesos involucrados en su salud y cuidado.

El reporte presenta las predisposiciones genéticas analizadas y ofrece recomendaciones orientadas a personalizar hábitos y rutinas de cuidado de la piel de acuerdo con el perfil genético del usuario.

Sí. Los resultados aportan información que puede complementar la valoración dermatológica y apoyar la selección de estrategias de cuidado más acordes con las características biológicas de cada persona.

No. SkinGx no diagnostica enfermedades de la piel. Analiza predisposiciones genéticas relacionadas con diferentes características cutáneas y debe interpretarse como una herramienta complementaria.

Los resultados corresponden únicamente a los marcadores genéticos incluidos en el estudio. El estado de la piel también depende de factores hormonales, ambientales, de exposición solar, hábitos de cuidado y estilo de vida.

Los marcadores genéticos incluidos en cada prueba se seleccionan con base en la evidencia científica disponible y se interpretan utilizando la literatura especializada vigente al momento del análisis. Conforme el conocimiento científico avanza, los criterios de interpretación pueden actualizarse para incorporar nueva evidencia.